| 商品名称: |
HL-553 雅玛精选套装四 |
| 商品组成: |
雅培1份 + 艾威尔试纸一份 + 艾康试纸1份 + 万泰试纸1份 + 梅毒试纸1份 5合1组合套装 |
| 包含配件: |
产品说明书、样本缓冲液、一次性采血针、EDTA毛细吸管、一次性酒精棉球、创可贴 |
| 购买方式: |
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| 包装说明: |
通过多层密封包装,完全保护用户隐私! |

AIDS(获得性免疫缺陷综合症)是一种在人群中出现T-淋巴细胞改变的疾病。在感染的人群中,病毒会使T-辅助细胞耗尽,使人容易获得感染的机会和一些恶性疾病。目前所知的引起AIDS感染的病毒有HIV-1和HIV-2二种类型,而O-亚型为HIV-1中较独立的亚型。由此AIDS病毒所产生的抗体主要有HIV-1和HIV-2二种抗体。
美国雅培Determine HIV(1+2+0)胶体硒法试纸条是一种用层析法定性被检物质的测试。此产品的灵敏度为100%;特异性为99.8%。能检测出所有的HIV-1型、HIV-2和O亚型的样品。
美国雅培 Determine HIV胶体硒法试纸条的主要特点: 双抗原夹心法可同时检出IgG和IgM。缩小了早期检测存在的“窗口期”。 纸条的捕捉位点包被有HIV-1,HIV-2和O亚型抗原,可最大限度的检测出感染者,最大限度的避免漏检。 采用“硒”标记HIV抗原,使层析的条带更为清晰。 可以单个测试,也可成批检测;15分钟判读结果,且结果稳定(可最长到60分钟内判读);无须另外的设备;试剂可室温保存。
方法的生物学原理: HIV1/2快速测试试纸是一种用免疫层析法原理定性测定血样的HIV抗体。加样本入反应条,如果样品中含有HIV1/2抗体,抗体将会与硒胶体-抗原结合,被固相包被的合成肽和重组抗原所捕捉固定,形成一条红线。如果样品中不含有HIV1/2抗体,硒胶体-抗原结合物将不会与固相包被的合成肽和重组抗原结合,则没有一条红线形成。 为了确保结果有效,在反应中应含有质控条带。
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艾威尔Aware (爱卫)唾液检测试纸由美国克利普特生物医学公司引进中国。经过中国疾病预防控制中心、北京地坛医院、解放军302医院的临床试验结论表明:该试剂的灵敏度达99.3%,特异性达99.9%,准确度达99.7%,足以与传统的血检试剂相媲美,同时成功的克服了血液检测的缺陷和局限性,操作简易,取样无痛苦并且极大降低了被检测者和医护人员受感染的风险。
此试剂非常适合在儿童,肥胖者,静脉萎缩者和其他一切不宜于使用静脉采血的人群中使用,另外也非常适用于医疗条件有限、采血困难的边远地区,同样适用于大规模人群的初筛。Aware (爱卫)唾液检测试纸采用国际尖端科技制备而成,是目前中国唯一将人类口腔粘膜渗出液作为检测样本进行HIV诊断的快速检测试剂,它在中国市场的即将面试对中国艾滋病预防工作具有重大的社会意义。
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艾康生物HIV1/2/0 型抗体乳胶层析法全血/血清/血浆快速检测试剂盒本品是一种不需要任何仪器设备的全血检测法,是利用免疫层析分析原理、双抗原夹心法快速检测血液中是否含有HIV1/2/0 抗体,从而用于临床判断人体是否受到HIV1/2/0 病毒的感染。
艾康HIV(1/2/O)诊断试剂通过中国药品生物检定所、解放军艾滋病检测确认实验室、浙江省疾病预防控制中心HIV确认实验室、北京地坛医院、浙江大学医院附属第二医院、浙江省血液中心6家权威机构验证。 [国食药监械(准)字2009第3400359号]
ACON HIV1/2/0 试剂盒采用高度特异性的抗体抗原反应及免疫层析分析技术来定性检测血液中是否含有HIV1/2/0 抗体, 试剂盒中含有被事先固定于膜上测试区(T)的重组HIV 抗原和质控区(C)的相应抗体。测试时,血标本滴入试剂盒加样孔(S)内,血标本中的HIV1/2/0抗体与预包被在膜上的重组抗原-乳胶结合物反应。然后,混合物随之在毛细效应下向上层析,在测试区(T)与固定在膜上的重组HIV抗原反应。如果血液中含有抗HIV-1(0)或HIV-2抗体,在测试区内(T)会出现一条红色条带,表明是阳性结果。如果在测试区内(T)没有出现红色条带,则血液中不含有抗HIV1/2/0 抗体,表明是阴性结果。无论抗- HIV1/2/0 抗体是否存在于血液中,混合物都会继续向上层析至质控区(C),质控区的相应抗体与乳胶结合物反应出现一条红色条带。质控区内(C)所显现的红色条带是判定层析过程是否正常的标准,同时也作为试剂的内控标准。
【灵敏度】 ACON HIV乳胶层析法全血/血清/血浆检测试剂盒在临床标本中用HIV 的EIA 的检测试剂盒进行比较,结果表明ACON HIV 乳胶层析法全血/血清/血浆检测试剂盒对HIV-1(0)和HIV-2抗体具有很高的灵敏度,其相对灵敏度达100%。 【特异性】 运用在ACON HIV乳胶层析法全血/血清/血浆检测试剂盒中的重组HIV抗原为病毒包膜上的糖蛋白。同EIA检测试剂盒相比,ACON HIV 乳胶层析法检测试剂盒对HIV-1(0) 和HIV-2抗体具有很高的特异性,其相对特异性达99.6%。
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北京万泰艾滋病抗体诊断试剂盒(胶体金法)采用胶体金免疫层析技术研制的新一代诊断试剂,可检测血清或血浆标本中的HIV-1/2特异性抗体。是由厦门大学研发,北京万泰生产的艾滋病毒HIV(1+2)抗体快速检测试剂,敏感性100%,准确性99.65%.
产品应用范围:
北京万泰(HIV1+2)抗体诊断试剂(金标法)是一种不需要任何仪器设备的全血检测法,只需用无痛采血针取手指2滴血,加入试纸进行检测,10-20分钟便可得出结果。自测操作过程快速简便。
北京万泰(HIV1+2)抗体诊断试剂(金标法)是利用免疫层析分析原理、双抗原夹心法快速检测血液中是否含有HIV1/2抗体,从而用于临床判断人体是否受到HIV1/2型病毒的感染。
北京万泰(HIV1+2)抗体诊断试剂(金标法)准确度高达99.7%,特异性达到100%,并且可以检测出HIV1/2/两种病毒抗体。
产品优势:
- 2003年至2005年,万泰HIV诊断试剂连续三年全国销售量第一。据统计,2006年上半年万泰HIV诊断试剂和梅毒诊断试剂的市场占有率全国第一。
- 中国第一款艾滋病快速检测试剂,中国性病艾滋病防治协会推荐产品
- 采用金标法原理,高灵敏度
- 单人份检测,便于临床实际操作
- 可用于全血、血清/血浆多种标本检测
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ACON梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(胶体金法)本品是一种不需要任何仪器设备的全血/血清/血浆检测试剂,利用免疫层析分析原理来快速检测全血/血清/血浆中是否含有梅毒抗体,从而协助临床判断人体是否受到梅毒螺旋体感染。
ACON梅毒试剂盒采用高度特异性的抗体抗原反应及免疫层析分析技术来定性检测全血/血清/血浆中是否含有梅毒抗体,试剂盒含有被事先固定于膜上测试区(T)的重组特异性梅毒螺旋抗体抗原和质控区(C)的相应抗体。 测试时,将全血/血清/血浆标本滴入试剂盒加样孔(S)内,标本中的梅毒螺旋体抗体与预包被在膜上的标记结合物反应。然后,混合物随之在毛细效应下向上层析,在测试区(T)与固定在膜上的重组特异性梅毒螺旋体抗原反应。如果标本中含有梅毒螺旋体抗体,在测试区(T)内会出现一条红色条带,表明是阳性结果。如果在测试区(T)内没有出现红色条带,则血标本中不含有梅毒螺旋体抗体,表明是阴性结果。无论抗梅毒螺旋体抗体是否存在于学标本中,混合物都会继续向上层析至质控区(C),质控区的相应抗体与标记结合物反应出现一条红色条带。质控区(C)内所显现的红色条带是判定层析过程中是否正常的标准,同时也作为试剂盒的内控标准 。
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